一品紅1月6日公告，公司於近日獲悉公司合作在研的AR882治療痛風適應症的全球Ⅱb期臨床試驗結果。
AR882表現出良好的耐受性，無任何重度不良反應發生。
臨床中觀察到的輕中度不良反應包括腹瀉、頭疼、上呼吸道感染。
AR882完全不影響患者本身合並症的病情管理調整，患者合並症情況穩定。
AR882是公司與美國Arthrosi公司合作研發的1類創新藥，是一種高效選擇性尿酸轉運蛋白(URAT1)抑制劑，旨在通過抑制URAT1使尿液尿酸鹽排泄正常化，從而降低血清尿酸(sUA)水平。
AR882克服了雷西納德和苯溴馬隆的缺點，能夠與尿酸轉運蛋白長效結合，延長抑制作用的時間，臨床結果顯示其藥效長達24小時。
而且，全天候的阻斷尿酸重吸收不會加重腎負荷，可以避免腎毒性。
AR882全球多中心隨機臨床試驗所展現的良好的有效性和安全性結果，為其進入全球臨床Ⅲ期提供了堅實的基礎。
AR882治療痛風適應症全球Ⅱb期臨床試驗的完成，對公司近期業績不會產生重大影響。